Xelevia Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

xelevia

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptinas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - suaugusiems pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu, xelevia yra nurodyta pagerinti glycaemic kontrolė:monotherapy:pacientams, nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta vieni, ir kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija;kaip dual žodžiu terapija kartu su:metforminas, kai dieta ir mankšta plius metforminas vien nesuteikia pakankamos glycaemic kontrolė;sulfonilkarbamido dariniai, kai dieta ir mankšta plus maksimalus toleruojamas, dozę sulfonilkarbamido dariniai vien nesuteikia pakankamos glycaemic kontrolę ir, kai metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netoleravimas;a peroxisome proliferator aktyvuotas receptorius gama (ppary) agonistas (i. a thiazolidinedione), kai naudoti ppary agonistas yra tinkamas ir kai dieta ir mankšta plius ppary agonistas vien nesuteikia pakankamos glycaemic kontrolė;kaip trijų burnos terapija kartu su:sulfonilkarbamido dariniai ir metforminas, kai dieta ir mankšta plus dual terapija su šių vaistų nesuteikia pakankamos glycaemic kontrolė;ppary agonistas ir metforminas, kai naudoti ppary agonistas yra tinkamas ir kai dieta ir mankšta plus dual terapija su šių vaistų nesuteikia pakankamos kontrolės glycaemic. xelevia taip pat nurodė, kaip add-on insulinui (su arba be metforminas), kai dieta ir mankšta plius stabilus insulino dozę, nesuteikia pakankamos kontrolės glycaemic.

Velmetia Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

velmetia

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin, metforminas hidrochloridas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu:velmetia yra nurodyta, kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta pagerinti glycaemic kontrolės pacientams, nepakankamai kontroliuojama, jų maksimali toleruojama dozė vien tik metforminas arba tų, kurie jau gydomi derinys sitagliptin ir metforminas. velmetia yra nurodytas kartu su sulfonilkarbamido dariniai (i. trigubas derinys terapija), kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais pacientams, nepakankamai kontroliuojama, jų maksimali toleruojama dozė metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai. velmetia yra nurodyta kaip trigubas derinys terapija su ppar agonistas (i. a thiazolidinedione), kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais pacientams, nepakankamai kontroliuojama, jų maksimali toleruojama dozė metforminas ir ppar agonistas. velmetia taip pat nurodė, kaip įtraukti į insulino (i. trigubas derinys terapija), kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta pagerinti glycaemic kontrolės pacientams, kai stabilus dozę insulino ir metforminas vien nesuteikia pakankamos kontrolės glycaemic.

Votubia Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

votubia

novartis europharm limited - everolimusas - tuberkulinė sklerozė - antinavikiniai vaistai - inkstų angiomyolipoma, susijusių su tuberozinė sklerozė kompleksas (tsc)votubia fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems inkstų angiomyolipoma, susijusių su tuberozinė sklerozė kompleksas (tsc), kurie yra komplikacijų riziką (remiantis veiksnių, tokių kaip naviko dydis ar buvimas aneurizma, arba buvimas kelis ar dvišalių augliai), bet kurie neturi reikalauti, kad nedelsiant operuoti. Įrodymais pagrįstas analizės, pasikeitimo suma angiomyolipoma tomas. subependymal milžinišką ląstelių astrocytoma (sega), susijusių su tuberozinė sklerozė kompleksas (tsc)votubia skiriamas pacientams, sergantiems subependymal milžinišką ląstelių astrocytoma (sega), susijusių su tuberozinė sklerozė kompleksas (tsc), kurie reikalauja terapinės intervencijos, bet yra neįmanomas chirurgija. Įrodymais pagrįsta analizė pokytis sega tomas. papildomos klinikinės naudos, pavyzdžiui, pagerinti liga susiję simptomai, nebuvo įrodyta.

Tesavel Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

tesavel

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptinas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu, tesavel yra nurodyta pagerinti glycaemic kontrolė:monotherapy:pacientams, nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta vieni, ir kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija;kaip dual žodžiu terapija kartu su:metforminas, kai dieta ir mankšta plius metforminas vien nesuteikia pakankamos glycaemic kontrolė;sulfonilkarbamido dariniai, kai dieta ir mankšta plus maksimalus toleruojamas, dozę sulfonilkarbamido dariniai vien nesuteikia pakankamos glycaemic kontrolę ir, kai metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netoleravimas;a ppary agonistas (i. a thiazolidinedione), kai naudoti ppary agonistas yra tinkamas ir kai dieta ir mankšta plius ppary agonistas vien nesuteikia pakankamos glycaemic kontrolė;kaip trijų burnos terapijos derinys witha sulfonilkarbamido dariniai ir metforminas, kai dieta ir mankšta plus dual terapija šie veiksniai nesuteikia pakankamos glycaemic kontrolė;peroxisome-proliferator aktyvuotas receptorius,-gama (ppary) agonistas ir metforminas, kai naudoti ppary agonistas yra tinkamas ir kai dieta ir mankšta plus dual terapija šie veiksniai nesuteikia pakankamos kontrolės glycaemic. tesavel taip pat nurodė, kaip įtraukti į insulino (su arba be metforminas), kai dieta ir mankšta plius stabilus dozę insulino nesuteikia pakankamos kontrolės glycaemic.

GALLIMUNE 302 ND+IB+EDS, inaktyvuota vakcina, injekcinė emulsija Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gallimune 302 nd+ib+eds, inaktyvuota vakcina, injekcinė emulsija

boehringer ingelheim animal health france scs (prancūzija) - injekcinė emulsija - vienoje 0,3 ml vakcinos dozėje yra: inaktyvuotų ulster 2c padermės niukaslo ligos virusų - ne mažiau kaip 50 pd50, inaktyvuotų mass41 padermės infekcinio bronchito virusų - ne mažiau kaip 18 hi.v, inaktyvuotų v127 padermės dėslumo sumažėjimo sindromo virusų (eds76) - ne mažiau kaip 180 hi.v. - veislinėms ir dedeklėms vištaitėms aktyviai imunizuoti nuo niukaslo ligos, infekcinio bronchito ir dėslumo sumažėjimo sindromo (eds76).

GALLIMUNE 303 ND+IB+ART, injekcinė emulsija Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gallimune 303 nd+ib+art, injekcinė emulsija

boehringer ingelheim animal health france scs (prancūzija) - injekcinė emulsija - vienoje vakcinos dozėje (0,3 ml) yra: inaktyvuotų ulster 2c padermės niukaslo ligos virusų - ne mažiau kaip 50 pd50, inaktyvuotų mass41 padermės infekcinio bronchito virusų - ne mažiau kaip 18 hi.v, inaktyvuotų vco3 padermės paukščių rinotracheito ("ištinusios galvos" sindromo) virusų - ne mažiau kaip 0,76 odd. - veislinėms ir dedeklėms vištaitėms pakartotinai imunizuoti, prieš tai vakcinavus gyvomis vakcinomis, nuo: – niukaslo ligos, norint sumažinti su niukaslio liga susijusį dėslumo mažėjimą, – infekcinio bronchito, norint sumažinti su infekciniu bronchitu, sukeltu mass41 padermės virusų, susijusį dėslumo mažėjimą, , – paukščių rinotracheito, norint sumažinti pneumovirusų sukeliamų kvėpavimo takų infekcijos simptomus.

GALLIMUNE 407 ND+IB+EDS+ART, injekcinė emulsija Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gallimune 407 nd+ib+eds+art, injekcinė emulsija

boehringer ingelheim animal health france scs (prancūzija) - injekcinė emulsija - vienoje 0,3 ml vakcinos dozėje yra: inaktyvuotų ulster 2c padermės niukaslo ligos virusų - ne mažiau kaip 50 pd50, inaktyvuotų mass41 padermės infekcinio bronchito virusų - ne mažiau kaip 18 hi.v, inaktyvuotų v127 padermės dėslumo sumažėjimo sindromo viruso (eds76) - ne mažiau kaip 180 hi.v, inaktyvuotų vco3 padermės paukščių rinotracheito virusų - ne mažiau kaip 0,76odd. - veislinėms ir dedeklėms vištaitėms aktyviai imunizuoti nuo dėslumo sumažėjimo sindromo, norint sumažinti su dėslumo sumažėjimo sindromo virusu eds76 susijusį dėslumo sumažėjimą, prieš tai nenaudojus vakcinų nuo šios ligos. imuniteto niukaslo ligai ir infekciniam bronchitui pradžia: 4 sav. po vakcinavimo. imuniteto trukmė: vienas kiaušinių dėjimo laikotarpis. imuniteto paukščių rinotracheitui pradžia: 14 sav. po vakcinavimo. imuniteto trukmė: iki kiaušinių dėjimo laikotarpio pabaigos.

NOBILIS IB+G+ND, inaktyvuota vakcina, injekcinė emulsija Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nobilis ib+g+nd, inaktyvuota vakcina, injekcinė emulsija

intervet international b.v. (nyderlandai) - injekcinė emulsija - am i pregnant or ovulating quiz am i still pregnant quiz online 1 dozėje (0,5 ml) yra: inactivated ibv strain m41 - inducing at least 6.0 log2 hi units; inactivated ibdv strain d78 - inducing at least 14.5 log2 vn units; inactivated ndv strain clone 30 - containing at least 50 pd50 units; adjuvant (light liquid paraffin); excipients up to 0.5 ml) - veisliniams viščiukams antrą kartą profilaktiškai vakcinuoti nuo infekcinio bronchito ir niukaslio ligos, o jų palikuonių organizme skatinti antikūnų formavimąsi nuo infekcinės bursos ligos.

Nobilis Reo+IB+G+ND, injekcinė emulsija vištoms Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nobilis reo+ib+g+nd, injekcinė emulsija vištoms

intervet international b.v. (nyderlandai) - injekcinė emulsija - zocor zocor loekkenglas.dk vienoje dozėje yra: inaktyvinto m41 padermės infekcinio bronchito viruso (ibv) - ne mažiau kaip 6,0 log2 hi vienetų, inaktyvinto clone 30 padermės niukaslo ligos viruso (ndv) - 4,0 log2 hi vienetų 1/50 dozės arba ne mažiau kaip 50 pd50 vienetų, inaktyvinto d78 padermės infekcinės bursos ligos viruso (ibdv) - ne mažiau kaip 14,5 log2 vn vienetų, inaktyvinto 1733 ir 2408 padermių reoviruso - ne mažiau kaip 7,4 log2 elisa vienetų. - sveikiems viščiukams pakartotinai vakcinuoti, norint juos apsaugoti nuo reovirusinės infekcijos, masačiusetso tipo viruso sukelto infekcinio bronchito, niukaslo ir infekcinės bursos ligų bei norint, kad jų palikuonims susidarytų pasyvus imunitetas reovirusinei infekcijai ir infekcinei bursos ligai.

NOBILIS RT+IBmulti+G+ND, injekcinė emulsija vištoms Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nobilis rt+ibmulti+g+nd, injekcinė emulsija vištoms

intervet international b.v. (nyderlandai) - injekcinė emulsija - vienoje dozėje (0,5 ml) yra: infekcinio bronchito m41 virusų, ne mažiau, kaip 5.5 log2 vn vienetų; infekcinio bronchito 249g virusų , ne mažiau, kaip 4.0 log2 vn vienetų; kalakutų rinotracheito but1#8544 virusų, ne mažiau, kaip 9.5 log2 elisa vienetų; gamboro ligos d78 virusų , ne mažiau, kaip 14.5 log2 vn vienetų; niukaslio ligos clone 30 virusų, ne mažiau, kaip 4.0 log2 hi vienetų 1/50 dozės arba ne mažiau, kaip 50 pd50 vienetų; pagalbinių medžiagų iki 0,5 ml. - veislinėms vištaitėms aktyviai imunizuoti nuo infekcinio bronchito, kurį sukelia massachusetts ir d274/d207 padermių virusai, siekiant išvengti klinikinių ligos požymių - dėslumo sumažėjimo bei lukšto defektų, niukaslio ligos ir paukščių rinotracheito bei jų palikuonims pasyviai imunizuoti nuo infekcinės bursos (gamboro) ligos pirmąsias keturias gyvenimo savaites.